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Background
L'efficacité de l'orlistat, médicament de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, permet à plusieurs patients sur les mêmes événements cliniques, leurs symptômes et leurs effets secondaires. Le choix du médicament de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase peut varier selon l'état de la patiente, en fonction de la gravité de l'évolution clinique et de son état général. L'orlistat est un médicament de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, ainsi que des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, le médicament de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 et le médicament de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. En France, plus de 10 millions d'hommes âgés de 20 ans et plus sont traités par l'orlistat. Dans la plupart des cas, ceux-ci étaient des sujets sains. Les causes des événements indésirables sont multiples, voire différentes, avec des répercussions importantes de l'état général de la patiente et des symptômes cliniques à l'issue de l'étude. Il a été prouvé que l'orlistat était efficace dans la prévention des événements indésirables graves chez les patients traités par inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPP). Cependant, les études menées chez des patients traités par inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ne montrent pas d'efficacité à long terme, mais elles ne montrent pas d'effets indésirables significatifs. Dans une étude de phase II, deux essais cliniques randomisés évaluant l'efficacité de l'orlistat à des patients présentant des événements indésirables graves, la première, menée en double aveugle, montrent un résultat plus faible que d'autres études, comparativement à un placebo, dans des modèles de prévention globale de la dysfonction érectile chez les patients traités par inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5.
Objectifs
L'orlistat (sous forme orlistat) est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5, utilisé pour traiter les patients atteints de dépression et d'épisodes dépressifs majeurs, mais qui ne présentent pas d'autres effets indésirables connus. Il est principalement utilisé en association avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, comme le lorazepam et le lithium, de courte durée d'action, ou en traitement de première intention en monothérapie ou en inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 comme traitement de seconde intention par voie IECA pour les maladies auto-immunes, comme l'acide acétylsalicylique (AAS) ou la polysécrétion. Il est également utilisé dans le traitement des patients qui souffrent de dépression ou d'épisodes dépressifs majeurs, qui présentent des épisodes dépressifs ou d'épisodes maniaques modérés à sévères, qui présentent une dysfonction érectile, ou qui ont des antécédents de maladies cardiaques, d'hypertension artérielle ou d'autres conditions. Une étude rétrospective ainsi que la phase II a été menée auprès de plus de 1.
Le prix moyen d’une boîte de en ligne varie entre 1,3 et 1,4 euros et varie également en fonction du type d’achat du médicament.
Le dérivé orlistat est un médicament de la famille des inhibiteurs de la 5-hydroxy-tryptamine (5-HT)
Les inhibiteurs de la 5-HT réduisent l’action de la sphingolipase, la catécholémie, et de la fonction hépatique.
Les inhibiteurs de la 5-HT réduisent la capacité de réabsorption de la sphingolipase, l’action pharmacologique de la sphingolipénie.
Orlistat et Orlistat Plus sont des médicaments de la famille des sulfamides, qui appartiennent à une classe de médicaments appelés sulfamides. Orlistat inhibe l’action de la sphingomycine, la substance qui sécrète le médicament dans les reins.
Orlistat inhibe la fonction hépatique, l’action de la sphingomycine, la sphingomycine et la sphingolipénie, la fonction hépatique.
Le médicament Orlistat agit en inhibant la 5-HT réductase, la catécholémie, et de la fonction hépatique, l’action pharmacologique de la sphingolipénie.
Au niveau tissulaire, il est réalisé par un agent inactif. Il bloque la transformation de la sphingomycine et de la sphingomycine en 3-hydroxy-2-méthyl-4-methylpénoïde (3-HMD-4M-P) et en 4-hydroxy-2-méthyl-4-methylpénoïde (4-HMD-4M-P), qui se lie au récepteur 5-HT2A.
Orlistat bloque les enzymes HMG-CoA réductase, la catécholémie, et la fonction hépatique. Il inhibe la transformation de la sphingomycine en 5-HT2C.
Orlistat bloque la dégradation de l’enzyme fonctionnelle hépatique, la fonction hépatique, l’action pharmacologique de la sphingolipénie.
Orlistat bloque la fonction hépatique, l’action pharmacologique de la sphingolipénie.
Le médicament Orlistat agit en inhibant la sphingolipénie. Il est réalisé par un agent inactif. Il bloque la transformation de la sphingomycine en 5-HT2C.
Les effets secondaires les plus fréquents sont le nausée, la diarrhée, l’insomnie, la baisse du taux de cholestérol, la perte de poids et le taux de HDL cholestérol.
Les effets secondaires courants comprennent l’augmentation de la pression artérielle, des douleurs abdominales, des douleurs musculaires, une baisse de la sensibilité des intestins, des nausées, une sensation d’irritabilité, de brûlure et de somnolence. Le médicament n’est pas destiné à être utilisé par les personnes âgées.
Les effets secondaires courants sont des maux de tête, des maux de dos et des douleurs musculaires. Les effets secondaires courants sont également les effets secondaires du Xenical. Xenical est un médicament générique du Xenical (orlistat).
Le Xenical est une alternative au Xenical (orlistat). Les comprimés de Xenical sont pris par voie orale.
Cependant, avec les médicaments de l’Orlistat, les effets secondaires sont également plus fréquents. Les effets secondaires sont généralement légers, transitoires et disparaissent le plus souvent spontanément. Des effets secondaires plus graves peuvent survenir.
La prescription de la médication de l’Orlistat est recommandée par un médecin en raison d’un effet secondaire courant lors d’une prise de médicaments de l’Orlistat. Les comprimés Xenical ne doivent pas être pris en même temps que des médicaments de l’Orlistat. Le médecin doit toujours se rappeler le médicament de l’Orlistat dans la liste des médicaments de l’Organisation mondiale de la Santé et de la Pharmacie d’Orlistat. Si le médecin n’y a pas eu de doute, il devra avoir une ordonnance pour l’orlistat.
ANSM - Mis à jour le : 25/11/2020
Dénomination du médicament
Xenical 120 mg, gélule
Oral jelly
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que XENICAL 120 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser mg, gélule?
3. Comment utiliser
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUE ANTIPYRETIQUE. code ATC : L02BX01
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
de la diarrhée aigüe et/ou de l'inconfort abdominal (dans la bouche, les lèvres ou les yeux) causée par l'absorption d'aliments et d'un excès d'acide gastrique dans le sang ;
des vertiges, des palpitations, des étourdissements, des maux de tête, des maux d'estomac, des éruptions cutanées, une diminution ou une perte de la vision ;
des troubles visuels, des érections prolongées, une perte de vision anormale, une diminution ou une diminution de la sensibilité des vaisseaux sanguins, une diminution de la sensibilité à la lumière ou une diminution de la sensibilité au soleil ou aux lampes solaires ;
des maux de tête, des douleurs musculaires, des vertiges, des nausées, des vomissements, une diminution de la sensibilité à la lumière, une diminution de la sensibilité à la lumière ou une perte de la vision.
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2023
Dénomination du médicament
OLANZAPINE TEVA 120 mg, comprimé sécable
Orlistat
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que OLANZAPINE TEVA 120 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OLANZAPINE TEVA 120 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre OLANZAPINE TEVA 120 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver OLANZAPINE TEVA 120 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE DE L'ANSE : antidépresseur-sérotoninergique, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N05A H04.
L'Afssaps a ainsi évalué la fréquence de la survenue de cancers et d'autres maladies hépatiques chez les hommes à la suite de leur traitement à l'orlistat. Les effets indésirables rapportés chez les hommes à la dose recommandée ont été observés chez des patients avec une dose quotidienne supérieure à 60 mg d'orlistat, un autre traitement connu de ces troubles.
Aucun effet indésirable n'a été observé après la prise de l'orlistat.
Les effets indésirables rapportés chez les hommes à la dose recommandée sont le principal inconvénient.
L'orlistat est un inhibiteur sélectif de l'enzyme CYP3A4. Il est administré par voie orale dans les formes graves de carcinomes hormono-dépendants. En raison de son mode d'action, l'orlistat est également très efficace sur les cancers cutanés hormono-dépendants (voir rubriques “Mises en garde”, “Effets indésirables” et “Contre-indications”). Les études cliniques ont montré que l'orlistat inhibe une enzyme CYP3A4, qui est responsable de la formation d'imidazolés. Cette augmentation de la concentration sérique de CYP3A4 entraîne une augmentation de la concentration dans les urines du patient et des concentrations plus élevées dans les voies aériennes interstitino-muqueuses (voir rubrique “Effets indésirables”).
L'orlistat a été également associé au risque de récidive d'hémorragie digestive (voir rubrique “Mises en garde”), d'hémorragie gastro-intestinale ou d'ulcère de l'estomac. Les patients doivent être informés de la nécessité de surveiller leurs fonctions, de prévenir les récidives de ces complications et de déclarer tout symptôme d'hémorragie ou d'ulcère de l'estomac.
L'orlistat est un inhibiteur sélectif de l'enzyme CYP3A4. Il est administré par voie orale dans les formes graves de carcinomes hormono-dépendants. En raison de son mode d'action, l'orlistat est également très efficace sur les cancers cutanés hormono-dépendants (voir rubrique “Mises en garde”).
Les effets indésirables rapportés chez les hommes à la dose recommandée sont le principal inconvénient. Les effets indésirables rapportés chez les patients à la dose sont généralement bénins et peuvent être rencontrées sous forme d'une éruption cutanée ou d'une fièvre.
Les effets indésirables rapportés chez les hommes à la dose recommandée sont les suivants :
· effets sur la libido chez la plupart des hommes, mais une augmentation du désir sexuel chez certaines personnes peut survenir en raison de l'inconfort et des douleurs musculaires chez les hommes.
· effets sur l'érection chez les hommes, même en raison de la mélatonine.
· effets sur la libido chez les hommes, mais une augmentation du désir sexuel chez certaines personnes peut survenir en raison de l'inconfort et des douleurs musculaires chez les hommes.
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